医用一次性防护服GB19082-2009测试项目: 1、外观(GB 19082-2009*5.1条款) (过程检验、成品检验进行抽样检测) 2、号型规格(GB 19082-2009*5.3条款) 控制不当易导致成品穿戴不便甚至不可用 3、抗渗水性(GB 19082-2009*5.4.1条款) 控制不当易导致成品渗液、渗血,对医护人员造成感染风险 4、透湿量(GB 19082-2009*5.4.2条款) 控制不当易导致成品渗液、渗血,对医护人员造成感染风险 5、抗合成血液穿透性(GB 19082-2009*5.4.3条款) 控制不当易导致成品渗液、渗血,对医护人员带来感染风险 6、表面抗湿性(GB 19082-2009*5.4.4条款) 控制不当可致稍碰液体就会引起防护服被沾湿 7、断裂强力(GB 19082-2009*5.5条款) 控制不当易引起防护服穿脱时破损 8、断裂伸长率(GB 19082-2009*5.6条款) 控制不当易引起防护服穿脱时撕裂 9、过滤效率(GB 19082-2009*5.7条款) 控制不当易导致成品气溶胶渗透,对医护人员造成感染风险 10、阻燃性能(GB 19082-2009*5.8条款) 控制不当,特殊环境中万一碰到明火会发生燃烧伤及医护人员 11、抗静电性能(GB 19082-2009*5.9条款) 12、静电衰减性能(GB 19082-2009*5.10条款) 13、无菌(标志为“灭菌”或“无菌”字样或图示的防护服,按照GB/T 14233.2-2005试验) 控制不当易致菌落数**标,对医护人员和患者造成感染 14、环氧乙烷残留量(GB 19082-2009*5.13条款)